Protin yang bergerak ke atas membran nilon yang telah diaktifkan dengan
glutaraldehyde telah dikaji dalam kajian ini. Pertama, membran nilon diaktifkan
dengan glutaraldehyde dan kemudian protin akan melekat ke atasnya. Morfologi
membran dicirikan dengan mengimbas mikroskopi electron (SEM), analisis FTIR
dan analisis Termogravimetri (TGA) untuk memeriksa kehadiran glutaraldehyde.
Kajian awal telah dijalankan untuk mengkaji kesan tiga faktor (masa untuk proses
membran diaktifkan, pH dan kepekatan GA) ke atas protin yang melekat manakala
sampel membran ditetapkan pada 16% berat polimer nilon dan 84% berat campuran
pelarut dan bukan pelarut. Hasil daripada kajian itu, ia boleh dapati bahawa syarat
GA-pengaktifan optimum adalah pada 40 minit masa untuk proses membran
diaktifkan, pH 7.5 dan 1% berat bagi kepekatan GA. Sebagaimana faktor campuran
(kepekatan polimer dan campuran pelarut dan bukan pelarut) dan faktor-faktor
proses (masa untuk proses membrane diaktifkan dan pH) adalah saling berkaitan,
oleh itu reka bentuk eksperimen (DoE) telah digunakan. Syarat-syarat GApengaktifan
optimum diperoleh daripada metodologi reka bentuk campuran proses
yang melintasi reka bentuk (DoE) pada 25% berat polimer, 75% berat campuran
pelarut dan bukan perlarut, larutan GA pada pH 9.0 dan pada 70 min masa untuk
proses membrane diaktifkan, dengan protin yang melekat diramalkan pada 2410.19
μg/cm3. Pengesahan eksperimen ini telah diajalankan pada keadaan optimum dan
keputusan protin yang melekat ditemui pada 2411.57 μg/cm3 dengan sisihan piawai
0.057%. Hasil eksperimen menunjukkan sisihan piawai yang kecil yang bermaksud
model boleh digunakan untuk meramalkan protin yang bergerak pada glutaraldehyde
diaktifkan ke atas membran nilon.
_______________________________________________________________________________________________________
Protein immobilization on glutaraldehyde (GA) activated nylon membranes
has been studied in this work. Nylon membranes was first activated with GA and
then immobilized with the protein. The morphology of the membranes was
characterized by scanning electron microscopy (SEM), FTIR analysis and
thermogravimetric analysis (TGA) to check the presence of glutaraldehyde. The
preliminary study was carried out to investigate the effect of three factors (incubation
time, pH and concentration of GA) on protein binding while the membrane sample is
fixed to 16 wt% of nylon polymer and 84 wt% of mixture solvent and non-solvent.
From the study, it can be found that the optimum condition of GA-activation which
are incubation time is at 40 min, at pH 7.5 and 1 wt% of GA concentration. Since the
mixture factors (concentration of polymer and mixture solvent and non-solvent) and
process factors (incubation time and pH) were inter-related, therefore Design of
Experiment (DoE) was applied. The optimum GA-activation conditions was
obtained from a crossed mixture-process design methodology (Design of
Experiment) at 25 wt% of nylon polymer, 75 wt% of mixture solvent and nonsolvent,
GA solution at pH 9.0 and GA activation time of 70 min, with protein
binding predicted at 2410.19 μg/cm3. The experimental validation was conducted at
this optimum condition and the protein binding result was found at 2411.57 μg/cm3
with the standard deviation of 0.057%. The experimental result shown a small
standard deviation which means the model can be used further to predict the protein
that immobilized on glutaraldehyde activated nylon membranes.
Protein immobilization on glutaraldehyde activated nylon membranes- effects of the activation condition / Nur Hafizah Abd Halil